
2025/12/21 14:21
屋内日焼けは、若々しい肌を遺伝子レベルで大幅に老化させます。
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要約▶
Japanese Translation:
Summary
新たな研究によると、日焼けベッドから発生する人工紫外線(UV)は皮膚細胞にDNA変異を引き起こし、メラノーマのリスクを高める可能性があることが示されました。UC San Francisco と Northwestern University が主導し、2023年12月12日に Science Advances に掲載されたこの研究は、32,000人以上の皮膚科患者の医療記録と26名のドナーから採取した182細胞のシーケンスを分析しました。結果、30代〜40代の若い室内日焼けユーザーは70代〜80代の年配者よりもはるかに多くの皮膚変異を持ち、これらの変異は自然の日光にほとんど当たらないが、日焼けで頻繁に使用される下背部などの領域に集中していることがわかりました。
メラノーマは全皮膚癌の約1%を占めますが、米国では年間約11,000件の死亡を引き起こし、最も多い皮膚癌関連死因です。世界保健機関(WHO)は日焼けベッドを発がん性物質グループ 1に分類しており、タバコ煙や石綿と同等と位置付けています。多くの国で室内日焼けは禁止されていますが、米国では特に若い女性の間で合法かつ人気があります。
著者(シニア著者 A. Hunter Shain、Bishal Tandukar、Pedram Gerami)は、これらの変異が発生すると逆転できないため、人工UV曝露を制限する重要性を強調しています。資金は国立癌研究所、関節炎・筋骨格系・皮膚疾患国立研究所、防衛省メラノーマ研究プログラム、およびメラノーマ研究連盟から提供されました。利益相反は報告されていません。
このバージョンはすべての重要ポイントを保持し、政策変更に関する不当な推測を排除し、読者にとって明確さを保っています。
本文
研究によれば、人工的な紫外線(UV)源は細胞変異を引き起こし、将来の癌―特に致命的な悪性黒色腫(メラノーマ)の種となる可能性があることが示されています。日焼けベッド使用者は皮膚がんリスクが高いと知られていますが、本研究で初めて、若年層の室内日焼けユーザーが、同年代の人々よりも多くの遺伝的変化を起こし、肌細胞にさらに多くの変異を生む可能性があることが明らかになりました。UCサンフランシスコ大学とノースウェスタン大学主導のこの研究は12月12日に Science Advances に掲載されました。日焼けベッド使用者の皮膚には、メラノーマに至る変異を有する細胞―すなわち癌の種が散在していたと報告されています。
A. Hunter Shain, PhD
「30代・40代の日焼けベッドユーザーは、70代・80代の一般集団よりもさらに多くの変異を抱えていました」とUCサンフランシスコ大学皮膚科博士後研究員で共同第一著者のビシャル・タンドゥカル博士(PhD)は述べました。「言い換えれば、日焼けベッドユーザーの肌は遺伝的に数十年先進したように見えるのです。」
こうした変異は皮膚がんを引き起こす可能性があります。米国では皮膚がんが最も多い癌であり、その中でもメラノーマは全皮膚がんの約1%しか占めませんが、死亡率の大部分を占めます。毎年約11,000人のアメリカ人が紫外線曝露によりメラノーマで亡くなっています。
紫外線は自然光だけでなく、日焼けベッドなど人工光源からも発生します。近年の日焼けベッド利用増加とともにメラノーマの罹患率も上昇しており、特に若い女性――業界の主な顧客層―に不均衡に影響を与えています。多くの国では日焼けベッドが実質的に禁止されており、世界保健機関(WHO)はそれらをタバコ煙や石綿と同等の第1グループ発癌物質として分類していますが、米国では合法で人気があります。
研究者は32,000人以上の皮膚科患者の医療記録―日焼けベッド使用歴、日焼け歴、メラノーマ家族歴―を調査しました。また26名のドナーから皮膚サンプルを採取し182個細胞の配列解析を行いました。若年の日焼けベッドユーザーは、同年代の人々よりも多くの肌変異を抱えており、特に日光曝露が少ない背中下部で顕著でした。
「日焼けベッド使用者の皮膚には癌の種――メラノーマに至る変異を有する細胞―が散在していました」とUCサンフランシスコ大学皮膚科准教授で上級著者のA. Hunter Shain博士は述べました。「一度起きた変異は逆転できません。したがって、最初に蓄積する変異数を抑えることが不可欠です。」Shain氏は「最も簡単な方法は人工UV曝露を避けることである」と付け加えました。
著者
UCサンフランシスコ大学:デラニー・ディーヴェンドラン、リミン・チェン(PhD)、ジェシカ・タング(PhD)、トゥイエット・タン、ハルシュ・シャーマ(PhD)、アラヴィンダー K. バンダリ(PhD)、ノエル・クルーズ‑パチェコ(MS)、ダーウィン・チャン、アンニカ L. マーティ(MS)、アダム・オルシェン(PhD)、ナタリア・ファラジ・ムラド(PhD)、イウェイ・イェー(MD, PhD)。共同第一著者ペドラーム・ゲラミ(MD)はノースウェスタン大学、シカゴに所属しています。
資金提供
本研究は国立癌研究所(R01 CA265786)と関節炎および筋骨格皮膚疾患研究所(AR080626)、防衛省メラノーマ研究プログラム(ME210014)、メラノーマ研究連合から支援を受けました。その他の資金提供者については論文をご参照ください。
開示事項
報告なし。