2026/05/09 9:42
アリシンと唐辛子は、耐性菌を排除するための重要な鍵となります。
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要約▶
Japanese Translation:
メキシコ自治大学（UNAM）のルービル・ドミンゴス・ポサニー・ポストアイ氏を筆頭とする研究チームは、タコウチの毒およびハラペーノ唐辛子から抽出された 2 つの有効な新規抗生物質を特定し、結核症や薬剤耐性細菌への対策に役立てることに成功した。最初の抗生物質は、メキシコイエータコウチ（Diplocentrus melici）の毒に含まれるベンゾキノン由来のものであり、空気暴露によって色を変える特性を持つ。青色バリアントは結核の原因となるマラソミア・チュービクルーシス（Mycobacterium tuberculosis）を標的とし、赤色バリアントは皮膚感染症、肺炎、髄膜炎、敗血症、心内膜炎を引き起こす黄色ブドウ球菌（Staphylococcus aureus）に対して効果を示す。スタンフォード大学のリチャード・ザレ教授による独立した検証が行われ、またサルバドル・ズビラン国立研究所のロヘルリオ・エルナンデス・パンド氏によって誘導結荷症マウスモデルで評価され、副作用が最小限に抑えられながら高い有効性が確認された。追加試験では、タコウチ由来化合物が院内感染（血液、尿路、肺、創傷）に関連する耐性機能的病原菌であるアクシネトバクター・バンナイアエ（Acinetobacter baumannii）も排除することが示された。これらの化合物はメキシコおよび南アフリカで特許出願済みであり、製薬企業との連携による大規模生産への道が整いつつあるが、臨床試験には相当な投資が必要となる。
一方、UNAM バイオテクノロジー研究所のゲラールド・コアソ・ブルゴエテ氏とジョルヒナ・エストラーダ・タピア氏が率いる並行する研究では、ハラペーノ唐辛子（Capsicum chinense）から抗防御ペプチド（デフェンシン J1-1）が特定され、危険な病原体に対する潜在的な治療薬として注目されている。本プロジェクトは WHO が抗菌剤耐性により高優先度病原菌に分類するアルミニウム・エーグロリノーサ（Pseudomonas aeruginosa）を主対象とし、遺伝子組み換え細菌を用いた沈殿培養発酵によって製造された XisHar J1-1 は、Pseudomonas aeruginosa に対する有効性に加え、真菌感染症に対しても潜在的な活性を示した。研究者らは体内での安全な投与を実現するため、これらの分子を安定化させるナノ粒子の開発を進めている。これらの発見は、従来の医薬品が機能不全に陥っている広範な細菌耐性問題に対して新たな解決策を提供する。
本文
メキシコ国立自治大学（UNAM）の研究者らが、スズメバチ毒とハバネロ唐辛子から導出された 3 種類の新しい抗菌剤を開発し、結核に対する新たな戦術を確立すると同時に、細菌の薬剤耐性を低減する可能性を見出した。
インスティチュート・ド・バイオテクノロジー・モレス校に所属するルリヴァール・ドミンゴス・ポサニ・ポストァイ教授を率いる研究チームは、結核を引き起こす原因菌である Mycobacterium tuberculosis に対して有効性を示した 2 種類の医薬品を開発した。また、このチームが創出された薬剤は、皮膚感染症から肺炎、髄膜炎、敗血症、心内膜炎に至るまで、病院環境において多様な臨床合併症を引き起こしうる微生物 Staphylococcus aureus（黄色ブドウ球菌）に対しても有効であることが確認された。
これらの抗菌剤は、ベラクルス州に固有なクサリグモ類スズメバチ Diplocentrus melici の毒液から導出されたものである。研究チームは、この節足動物の毒素から、アミノ酸を含まない環状化合物であるベンゾキノンという 2 つの無色の分子を分離することに成功した。これらの分子には特筆すべき性質があり、空気と触れると酸化して発色するというもので、1 つが青色に、もう 1 つが赤色に変化する。この挙動を利用して、研究者たちはそれぞれの化学構造を特定し、それを研究室で合成・精製するとともに、生物学的特性の評価を行った。
試験結果は、青色のベンゾキノンが結核の原因菌に対して作動能力を発揮する一方、赤色のものは Staphylococcus aureus に対する有効性を示したことを明らかにした。スタンフォード大学の化学教授であり、物理化学分野で著名なリチャード・ザレ氏はこのプロセスに参加し、研究結果の検証を強固なものにした。また、サルバドール・ズビラン国立医療科学・栄養研究所のロヘルيو・エルナンデス・パンドー氏もプロジェクトに関わり、青色ベンゾキノンの結核誘発マウスモデルに対する作用効果を評価した。臨床試験の後、同氏はこの分子がこの疾患に対して極めて有効な抗菌剤として機能することを結論づけた。その後、チームはさらなる試験を実施し、同物質が Acinetobacter baumannii といった他の細菌も排除できる能力を有することも発見した。A. baumannii は血液感染症、泌尿器系感染症、肺感染、傷部感染、とりわけ院内感染において高い耐性を持ちやすい機会病原体である。
スズメバチ毒から得られたこれらの分子はすでにメキシコおよび南アフリカで特許出願がなされている。現在、研究者たちは体内での安全な投与を可能にする安定化剤および保護系として機能するナノ粒子の開発に取り組んでいる。ポサニ・ポストァイ氏によれば、次期ステップとしては臨床試験の実施を目指すものの、かかる試みには多大な投資が必要であることは認識していると述べている。このため、同氏はこれらの化合物の大量生産を実現するため、国内の製薬企業との協力関心を示している。
ソースから抗菌剤へ
同時に、UNAM バイオテクノロジー研究所のもう一つのグループが、機会的細菌を抑制する能力を持つペプチドをハバネロ種唐辛子（Capsicum chinense）中发现した。このペプチドは、特に免疫不全患者において重篤な感染症を引き起こす機会的細菌に対する防御機能を有している。イエカタン科学研究センターのジョルジーナ・エストラーダ・タピア氏と共催するヘラールド・コルソ・ブルグエテ教授が主導するこのプロジェクトでは、世界保健機関（WHO）が従来の抗菌剤への耐性を理由に高優先度病原体と位置づけている Pseudomonas aeruginosa（緑膿菌）を焦点としている。
研究者たちはハバネロ唐辛子中に「デフェンシン J1-1」と呼ばれるペプチドを特定した。この発見に基づき、XisHar J1-1 と名付けられた医薬品の製造に必要なバイオテクノロジー処理を開発し、これが Pseudomonas aeruginosa に対して有効であることを実証すると同時に、真菌感染症の治療へのポテンシャルも示している。その手順には、J1-1 デフェンシンの産生を誘導するための細菌の遺伝子改変が含まれていた。その後、改変された微生物を沈殿培養法という産業的な技術を用いて大規模に培養し、最終的にペプチドを抽出・精製して抗菌剤として利用した。